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　　3月7日★ღ★，国家分子药物创新中心(以下简称国创中心)建设推进及方案论证会在深圳市银星科技园隆重举行★ღ★。工业和信息化部科技司甘小斌副司长★ღ★、科技司技术基础处王锐处长★ღ★，以及广东省工信厅和深圳市相关领导出席会议ribenrenti★ღ★。昭衍新药603127）作为国创中心股东和参建单位参加会议★ღ★。

　　工信部科技司原副司长★ღ★、一级巡视员范书建与来自暨南大学★ღ★、沈阳药科大学★ღ★、深圳湾实验室等科研院所的专家对国创中心建设方案进行了论证指导★ღ★。

　　国创中心于2024年12月获工信部批复组建★ღ★，是分子药物领域全国唯一的国家制造业创新中心★ღ★。国创中心以分子药物行业创新发展重大需求为牵引★ღ★，整合行业内基础研究★ღ★、应用基础研究★ღ★、转化研究★ღ★、质量研究★ღ★、生产制造以及产业化的创新资源★ღ★，面向化学药★ღ★、生物药和高端制剂等重点领域★ღ★，建设药物概念验证★ღ★、微生态★ღ★、高端制剂和生物技术药物等4个关键共性技术研发平台★ღ★，以及知识产权凯发k8娱乐官网app凯发k8娱乐官网app★ღ★、人才培养和成果转化等3个公共服务平台★ღ★，旨在推进绿色制药和可持续生产工艺技术的应用★ღ★，带动提升我国医药产业整体竞争力★ღ★。

　　昭衍新药作为国创中心的参建单位★ღ★，承担了药物概念验证平台的新药评价子平台建设工作★ღ★。昭衍新药将在国创中心统一部署和要求下★ღ★，高质量完成新药评价子平台建设任务★ღ★，为国创中心服务中国医药创新作出贡献ribenrentiribenrenti★ღ★。

　　昭衍新药（股份代码★ღ★：是中国最早从事药物非临床评价的CRO企业★ღ★，1995年成立至今★ღ★，已拥有近2500人的专业技术团队★ღ★。昭衍新药拥有符合国际规范的质量管理体系（CNAS/ILAC-MRA认证）★ღ★，具备中国NMPA★ღ★、美国FDA★ღ★、经合组织OECDribenrenti凯发k8娱乐官网app★ღ★、韩国MFDS★ღ★、日本PMDA的GLP资质以及国际AAALAC（动物福利）认证资质★ღ★，评价资料满足全球药品注册要求ribenrenti★ღ★。可以向客户提供非临床药理毒理学研究及评价★ღ★，特别是非临床安全性评价★ღ★，临床试验及药物警戒等一站式服务★ღ★；还可以提供兽药★ღ★、农药及医疗器械评价等服务项目★ღ★。在北京凯发k8娱乐官网app★ღ★、苏州凯发k8娱乐官网app★ღ★、重庆★ღ★、广州★ღ★、上海★ღ★、梧州★ღ★、南宁★ღ★、云南以及美国加州★ღ★、波士顿设有子公司★ღ★。凯发k8国际首页登录★ღ★，肥胖治疗★ღ★，糖尿病★ღ★，肠胃道炎★ღ★！